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凝胶迁移实验
细核蛋白或纯化的转录因子，部分实验亦可使用重组表达的蛋白，依据实验设计每张膜至少提供50uL，浓度大于0.5mg/mL
探针序列，如无探针序列，请提供DNA结合蛋白相关信息或相关文献，便于技术人员设计探针
结合蛋白特异性抗体50uL，浓度大于0.5mg/mL
实验合成biotin标记探针
非标记探针（竞争性EMSA）
剩余目的蛋白和抗体
标准实验流程报告
原始实验图片和数据
更多技术服务：
DNA亲和纯化测序（DAP-seq）
在全基因组水平上鉴定转录因子的结合位点，预测转录因子潜在的靶基因。
DAP-seq 技术的出现，使转录因子结合位点的研究不再局限于生物物种，不再受抗体质量的限制，进一步拓展并加深了生命科学领域研究的广度和深度。
DAP-seq与RNA-seq联合分析
分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据，增加转录组测序的分析深度。
酵母单杂交技术 (Yeast One-Hybrid)
确定已知 DNA 和蛋白质之间是否存在相互作用。
筛选结合于目标顺式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鉴定蛋白结合 DNA 的结构域，精准定位与DNA 结合的蛋白序列。
DNA pull down
鉴定与DNA序列结合的蛋白质，该技术可用于筛选调控某基因启动子区域的潜在转录因子。
Halo pull down
检测已知蛋白质之间的相互作用，鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。
重组蛋白表达
有大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞4种蛋白表达系统可供选择。
https://www.chem17.com/st416474/product_37673865.html
http://www.gatherbiotech.cn/Products-37673865.html
原文链接：http://www.dtcchina.com/chanpin/show-35679.html，转载和复制请保留此链接。
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